由于各种元素原子结构的不同，在光源的激发作用下，可以产生一系列特征的光谱线，其波长λ是由产生跃迁的两能级的能量差决定的。【详细】

与红外光谱仪相比，拉曼光谱仪发展较缓慢，早期拉曼光谱仪以汞弧灯作激发光源，拉曼信号十分微弱，1960年后，激光的出现为拉曼光谱仪提供了*理想的光源，使传统色散型激光拉曼光谱仪得到很大的发展。但由于这类仪器使用的激发光源在可见区，对某些荧光很强的物质测量时，拉曼信号被“淹没”在很强的荧光中。傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪的出现消除了荧光对拉曼测量的干扰FT-Raman光谱仪以其突出的优点如无荧光干扰、扫描速度快、分辨率高等，越来越受到人们的重视。目前不少厂家已生产出专用的FT-Raman光谱仪。将特殊的光学显微镜与拉曼光谱仪组合而成的共焦激光拉曼光谱仪是近年推出的另一类型的拉曼光谱仪，它具有三维分辨能力，可以对地质矿物、生物样品做“学切片”。【详细】

检测样品氮含量，如果你选择的是凯氏定氮仪，那么**步是消解样品，第二步是蒸馏收集氨气的过程，第三步是滴定计算氮含量结果。不管凯氏定氮仪发展到什么阶段，只要是凯氏法，都必须经过前面提到的三个步骤。影响回收率的原因必然跟这三步有密切的关系。终结原因如下：【详细】

一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信息：

1）由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核 。



2）由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类H的相对数目。



3）由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目 。



4）由峰的化学位移（δ值)，可以判断各类型H所属的化学结构。



5）由裂分峰的外型或偶合常数，可以判断哪种类型H是相邻的。

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高分辨核磁共振谱仪主要是研究通知磁性核在外磁场作用下产生的微小变化，这些变化来源于核的磁屏蔽，它起因于分子中电子环形运动所产生的次级磁场。而在高分辨NMR实验中所得到的共振信号大多又是裂分谱线。造成裂分谱线分的原因是磁性核之间的自旋——自选相互作用。化学位移和偶合常数是核磁共振波谱中反映化合物结构的两个重要参数。

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采用脉冲傅里叶变换核磁共振（pulse and Fourier transform NMR）波谱仪可以使所有的磁性原子核同时发生共振，**率地实现和完成核磁共振过程，与连续波仪器比较，使核磁共振谱图的记录能够在较短的时间内完成。
液体核磁共振实验的基本操作包括样品的准备、检测前仪器的调试、实验参数的设定锁场、调谐、匀场、数据采集和处理等几个步骤。在进行核磁共振实验时，禁止携带磁性卡、金属物品（如机械手表、钢瓶、钳子等）以及安装有心脏起搏器者进入检测区域，以避免造成不必要的人身危险和财产损失。

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质子或其他种类的磁性核由于在分子中所处的化学环境不同而在不同的磁场强度下显示共振峰的现象称为化学位移。【详细】

单色器是从光源辐射的连续光源中分离出所需的足够窄波段光束的光学装置，它是紫外可见分光光度计的核心部分。其性能直接影响光谱带的宽度，从而影响测定的灵敏度、选择性和工作曲线的线性范围。

单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件（光栅或棱镜）、物镜和出射狭缝组成。入射狭缝起着限制杂散光进入的作用；准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光；色散元件用来分光；物镜将射到物镜的平行光会聚在出射狭缝上；出射狭缝起限制光谱带宽的作用。【详细】

蔬菜和水果中重金属的来源主要为土壤污染、水污染、农药残留和大气沉降等。而土壤污染在农作物的污染中具有重要作用，因此，测定蔬果中重金属含量时常伴随测定其土壤中的重金属含量。【详细】

1923年德国物理学家A.Smekal首先预言了光的非弹性散射，1928年印度物理学家拉曼观察到苯和甲苯对光的非弹性散射效应，并命名为拉曼效应。随后以拉曼效应为基础，建立了拉曼光谱分析法，到20世纪60年代，使用激光器作为拉曼光谱的激发光源，使拉曼光谱技术有了很大发展。但在以后的十多年间，仍未得到工业分析人员的广泛应用。1986年 Hirschfeld**报告了固体和液体的近红外傅里叶变换拉曼光谱，FT- Raman光谱仪的问世又一次推动了拉曼光谱的发展，使拉曼光谱在无机和有机分析化学、生物化学、高分子化学、石油化学和环境科学等领域得到日益广泛的重视。

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