一、氢谱的分析：

一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信息：

1）由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核 。

2）由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类H的相对数目。

3）由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目 。

4）由峰的化学位移（δ值)，可以判断各类型H所属的化学结构。

5）由裂分峰的外型或偶合常数，可以判断哪种类型H是相邻的。

二、分析氢谱的步骤

1）区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带

杂质含量较低，其峰面积较样品峰小很多，样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。

氘代试剂不可能100％氘代，其微量氢会有相应的峰，如CDCl3中的微量CHCl3在约7.27ppm处出峰。边带峰的区别请阅6.2.1。

2）计算不饱和度。

不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于4时，应考虑到该化合物可能存在一个苯环（或吡啶环）。

3）确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配

根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简单整数比，再根据分子式中氢的数目，对各峰组的氢原子数进行分配。

4）对每个峰的δ、J都进行分析

根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团

。

对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时*关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。

5）根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析

推出若干结构单元，*后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。

6）对推出的结构进行指认。

每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组，峰组的δ值及耦合裂分（峰形和J值大小）都应该和结构式相符。如存在较大矛盾，则说明所设结构式是不合理的，应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式，进而找出*合理的结构式。必须强调：指认是推结构的一个必不可少的环节。

如果未知物的结构稍复杂，在推导其结构时就需应用碳谱。在一般情况下，解析碳谱和解析氢谱应结合进行。

三、分析图谱时经常遇到的问题

 1）旋转边峰。 为了提高分辨力，在测试时样品管高速旋转在谱图上会产生旋转边峰。旋转边锋对于主峰是左右对称，一般要小于主峰的5％，距主峰的距离等于旋转速度。匀场比较好时旋转边锋比较小。

2）杂质峰和溶剂峰。  在图谱中经常会碰到杂质峰，其鉴别要根据实际情况而定。有时从积分比例来看，杂质峰积分比例不够一个氢。有些溶剂会产生D，和样品分子中的活泼氢交换，使活泼氢的峰消失。测试前可用弱碱处理，去除溶剂的酸性。

3）溶液的浓度太大会增加粘滞度，使谱线加宽，建议测试时提高温度可以减小粘滞度，使谱线变窄。

四、谱图示例