蔬菜和水果中重金属的来源主要为土壤污染、水污染、农药残留和大气沉降等。而土壤污染在农作物的污染中具有重要作用，因此，测定蔬果中重金属含量时常伴随测定其土壤中的重金属含量。【详细】

1923年德国物理学家A.Smekal首先预言了光的非弹性散射，1928年印度物理学家拉曼观察到苯和甲苯对光的非弹性散射效应，并命名为拉曼效应。随后以拉曼效应为基础，建立了拉曼光谱分析法，到20世纪60年代，使用激光器作为拉曼光谱的激发光源，使拉曼光谱技术有了很大发展。但在以后的十多年间，仍未得到工业分析人员的广泛应用。1986年 Hirschfeld首次报告了固体和液体的近红外傅里叶变换拉曼光谱，FT- Raman光谱仪的问世又一次推动了拉曼光谱的发展，使拉曼光谱在无机和有机分析化学、生物化学、高分子化学、石油化学和环境科学等领域得到日益广泛的重视。

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一、扇形磁场质谱仪

一个质量为m,电荷价态为z的离子经加速电压V加速后，获得动能zeV

并以速度v运动。忽略加速前的热运动，则

1/2 mv2=zeV【详细】

大多数红外显微成像都是通过将红外显微镜与FTIR光谱仪联用实现的。该装置主要包括三个部分:干涉仪系统、红外显微光学系统以及多通道检测器，典型的红外显微成像系统如图1所示。目前大多数红外成像系统都和傅里叶变换红外光谱仪主机相连，依靠红外光谱仪的干涉系统提供红外干涉光，在一些更新的成像仪器中已将红外光学系统与显微镜集成为一体。红外干涉光通过红外显微光学系统的物镜和聚光镜在待分析样品上聚焦，经样品吸收后进入到成像检测器进行检测。通过高性能计算机实现信号记录的同步操作、数据的转换及可视化。【详细】

紫外-可见分光光度计的型号很多，下表列出部分型号仪器的性能特点和主要技术参数。【详细】

气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段。1976年M.S Cresser等人首先提出该法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，简称GPMAS），Syty最先应用该法测定了SO2。气相分子吸收光谱法是利用基态的气体分子能吸收特定紫外光谱的一种测量方法, 其原理符合朗伯—比尔定律。利用气体的分子振动吸收原理，气体浓度与吸光度呈现一定的线性关系。

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标准曲线法（standard curve method），又称校正曲线法，是用标准物质配制标准系列，在标准条件下，测定各标准样品的吸光度值Ai；以吸光度值Ai，（i＝1，2，3，…）对被测元素的含量Ci（i＝1，2，3，…）建立校正曲线A＝f（c），在同样条件下，测定样品的吸光度值Ax，根据被测元素的吸光度值Ax从校正曲线求得其浓度Cx。【详细】

利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。【详细】

目前整个社会都在关注半导体行业的发展，其中涉及到很多半导体制成过程需要痕量杂质分析需求，而应用最广泛的是ICP-MS。如何运用好ICP-MS，涉及到很多方面，下面就其中的一方面———仪器的调谐给大家一点建议，大家可以从以下着手去优化仪器的状态。【详细】

原子光谱的发现，最早可追测到16世纪，在1666年牛顿（I.Newton）进行了一个关键性实验[1]。他将自己房间弄暗，让太阳光通过窗板上的小孔经安置在入口处一个玻璃折射到室内对面的墙上，观察到太阳光经玻璃棱镜展开为各种颜色的光，发现了光的色象，通过实验建立起了光的色散理论，揭示了原子光谱的本质。并于1672年在《哲学学报》上发表的“关于光和颜色的新理论”一文中，首次把这些不同颜色的光带称为光谱（spectrum）。

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