1.消解过程中，消解温度过低或者时间不足，样品未**消解。

2.盐酸或则硫酸标准溶液放置时间过长，造成溶度不准。（*长不超过1个月必须进行重新配置）

3.凯氏定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。

4.收集液太少，未能没过接收管出口。

5.氢氧化钠溶液用量过少，造成样品液中的酸性无法进行**中和。（实验要求氢氧化钠用量必须过量添加）

6.盐酸或则硫酸标准溶液浓度太高，少一滴不到中性，多一滴则过头。（手动滴定时容易出现回收率偏低）

7.收集氨气的收集液温度超过40度时，氨气容易被逃逸 。

采用硫酸铵和尿素分别对回收率进行测定。单纯的采用硫酸铵，简单快速，  不要要消化，但只能保证仪器测定的部分，  而不能对前处理的消化过程进行质量体系保证。  尿素需要消化进行测定，对前处理和仪器测定部分全程进行质量保证。其基本程序是：

1）测定硫酸铵或尿素样品质量m(g) 

2）按标准测定程序测量其氮含量，记录消耗盐酸滴定量V (mL)

3）计算氮实测值N1 (mg)

4）计算氮理论值N2 (mg) 

5）计算回收率(%) 如下图：