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实验流程

2D/DIGE定量蛋白质组学技术

2D:双向凝胶电泳是唯一能同时将上千种蛋白质分离和展示的方法,在蛋白质组学中发挥着重要作用。 DIGE:荧光差异双向凝胶电泳是一种在2D电泳之前标记蛋白质样本的方法,可以对样本间蛋白质丰度的差异进行精确分析。
经典方法、应用范围广、适用于各类材料。

  • 无需昂贵的同位素标签做内部标准,实验耗费低;
  • 对样本的操作少,从而使其最接近原始状态;
  • 不受样品条件的限制,克服标记定量技术在对多个样本进行分析方面的缺陷;
  • 对实验操作稳定性、重复性要求高,要求至少做三次生物重复。

技术优势
应用领域